며칠전 유치원 졸업식이 있었다.
3월에 초등학교를 입학을 앞두고 있어, 2년간의 유치원 생활을 짧게라도 기록해 두려고 한다.
어린이 집을 다닌적도 있었다.
당시는 약으로 조절이 가능한 상태라,
발달이 약간 느리기는 했지만,
눈에 띄지 않아 어린이집에는 자세히 이야기 하지 않았다.
하지만 그 후에 재발하고,
잦은 병원진료로 결석하는 날이 많아졌고,
어린이집에서는 은근히 나가길 바라는 눈치였다.
결국 가을쯤 어린이집을 퇴소한 뒤로는 집에서 돌보기 시작했다.
몇 개월 뒤에는 케톤생성식이요법을 시작하게 됐고,
다른 사람에게 맡기는게 어려워 보여 2년간 집에서 돌보게 됐다.
집에 있는 동안에도 언어치료도 하고 동네 미술학원도 다녔지만,
2년간 엄마와 집에만 있다보니 친구가 필요해 보였다.
식이요법도 하고 있고,
다른 아이들보다 2년 가량 발달 지연이 있어 일반 어린이집이나 유치원은 어려워 보였다.
장애 통합반을 같이 운영하는 어린이집에 문의를 하고,
입소가 가능하다고 하는 곳은 대기로 올려 놓았다.
재미있는건 2년이 지난 최근에야
대기 걸었던 곳에서 연락이 왔었다.
아마도 초등학교 입학할 나이가 된 대기자 명단은
일괄 정리하는게 아닌가 생각된다.
그만큼 장애 통합반은
한번 들어가기가 그렇게 어렵고,
들어가면 잘 나오지 않아 자리가 없다.
어디서 듣고 문의 했는지 기억나지는 않지만,
교육지원청에 갈 수 있는 곳을 문의 했다.
당시 장애 등록은 하지 않았지만
뇌전증 때문에 식이요법을 하고 발달지연도 있어
특수교육지원 대상자 조건은 된다고 했다.
특수교육지원 대상자 심사 시기와 유치원 등록 시기 등이 정해져 있어,
급하게 병원에서 발달지연 관련하여 진단서를 받아 제출했다.
특수교육대상자 심사 전에 간단한 부모 상담이 있었는데,
몇개월전 했던 베일리 발달검사 결과지이 있다고하여
함께 제출 했었다.
운이 좋았는지
그렇게 특수교육지원 대상자 심사에 통과 했고,
유치원도 지원했던 집 근처 유치원에 배정이 됐다.
그리고 그것보다 더 운이 좋았던건,
그 유치원이 그 해와 그 다음해만 만 5세반이 있었다는 것과
2년 동안 특수반 선생님이 바뀌지 않았다는 점이다.
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